Naslovna

ACTA OPHTALMOLOGICA, 2014, Vol.40(1)

ISSN 1452-3868,

UDK 617.7

 

 

Pregledni rad

 

UDK: 617.714-007.1

  

 

KRANIOSTENOZE – RENDGENOLOŠKO- OFTALMOLOŠKI ASPEKTI

 

Rade R. Babić1, 2, Gordana Stanković-Babić3, 4, Milena Vujanović3,

Sonja Cekić3, 4, Jasmina Đorđević-Jocić3, 4 i Aleksandra Pavlović-Radojković5

 

1Centar za radiologiju KC Niš

2Visoka zdravstvena škola struktovnih studija "Hipokrat" u Bujanovcu

3Klinika za očne bolesti KC Niš

4Medicinski fakultet Univerziteta u Nišu

5Unimed Pharma

 

Kraniostenoze predstavljaju urođeno stanje, gde je deformacija lobanje nastala zbog prevremenog srastanja jedne ili više, a izuzetno svih sutura. U kraniostenoze se svrstavaju Kruzonov i Apertov sindrom. Uz kraniostenoze mogu se javiti deformiteti i na drugim kostima skeleta. Rendgenološka i oftalmološka slika kraniostenoza je karakteristična. U dijagnostici, radiološke metode pregleda su suverene i dominantne. Terapija kraniostenoza je hirurška. Cilj izlaganja je revijalni i ilustrativni prikaz kraniostenoza. Prikazuju se oxycephalus, scaphocephalia, triginocephalia, plagiocephalia, dysostosis cranio-facialis (Crouson), acro-cepfalo-sindactilis (Apert). Autori zaključuju da radiološko-oftalmološka slika kraniostenoza ima svoju specifičnost, dok su radiološke metode pregleda od značaja i nezamenjive u dijagnostici kraniostenoza. Acta Ophthalmologica 2014;40(1):25-29.

 

Ključne reči: kraniostenoze, radiologija, oftalmologija, Kruzon, Apert, sindrom

 
O nama  
Uputstvo autorima  
UOS  
Izdanja  
 

 

2014, Vol. 40